¿Qué es el Sarcoma de Ewing?
El sarcoma de Ewing es un tipo raro de cáncer que afecta a los huesos o al tejido que los rodea.
Afecta principalmente a niños y jóvenes, y la mayoría de los casos se diagnostica en personas de 10 a 20 años. Es más común en hombres que en mujeres.
Los síntomas del sarcoma de Ewing
Las principales áreas afectadas por el sarcoma de Ewing son:
- Piernas (más a menudo alrededor de la rodilla)
- Pelvis
- Brazos
- Costillas
- Columna
Los síntomas incluyen:
- Dolor en los huesos: esto puede empeorar con el tiempo y puede empeorar por la noche.
- Un bulto tierno o hinchazón.
- Una temperatura alta (fiebre) que no desaparece.
- Sentirse cansado todo el tiempo
- Pérdida de peso
- Los huesos afectados también pueden ser más débiles y más propensos a romperse. Algunas personas son diagnosticadas después de que tienen una fractura.
Pruebas para el sarcoma de Ewing
- El sarcoma de Ewing puede ser difícil de diagnosticar porque es bastante raro y los síntomas pueden ser similares a muchas otras afecciones.
- Se pueden necesitar varias pruebas para diagnosticar el cáncer y ver dónde está en el cuerpo.
Estas pruebas pueden incluir:
- Una radiografía.
- Análisis de sangre.
- Una resonancia magnética, una tomografía computarizada (TC) o una tomografía por emisión de positrones (PET)
- Una gammagrafía ósea: después de recibir una inyección de una sustancia ligeramente radiactiva que hace que los huesos se vean claramente.
- Una biopsia ósea, en la que se extrae una pequeña muestra de hueso con una aguja o durante una pequeña operación para poder detectar signos de cáncer y ciertos cambios genéticos asociados con el sarcoma de Ewing.
Tratamientos para el sarcoma de Ewing
El tratamiento para el sarcoma de Ewing a menudo involucra una combinación de:
- Cirugía para extirpar el cáncer.
- Quimioterapia, donde se usa la medicina para matar las células cancerosas.
- Radioterapia: donde se usa la radiación para matar las células cancerosas.
La mayoría de las personas se someten a quimioterapia para reducir el tamaño del cáncer, seguida de una cirugía para eliminar la mayor cantidad posible y luego más quimioterapia para eliminar cualquier célula de cáncer sobrante.
La radioterapia se usa a menudo antes y después de la cirugía, o se puede usar en lugar de la cirugía si el cáncer no se puede extirpar de manera segura.
Su equipo de atención le recomendará un plan de tratamiento que consideren mejor. Hable con ellos sobre por qué lo han sugerido y pregunte sobre los beneficios y los posibles riesgos involucrados.
Como el sarcoma de Ewing es raro y requiere un tratamiento complicado, debe ser tratado por un equipo especializado en la enfermedad. Si afecta sus huesos, la cirugía debe realizarse en un centro especializado en cáncer de huesos.
Cirugía
Hay tres tipos principales de cirugía para el sarcoma de Ewing:
- Extirpación del hueso o tejido afectado: esto se denomina resección.
- Extirpación de la porción de hueso que contiene cáncer y reemplazarla con un trozo de metal o un trozo de hueso tomado de otra parte del cuerpo; esto se denomina cirugía para preservar la extremidad
- Extracción total o parcial de un brazo o pierna: esto se denomina amputación.
La mejor opción depende de dónde está el cáncer en el cuerpo y de qué tan grande es.
Pregunte a su equipo de atención qué tipo de cirugía recomiendan y qué tipo de atención podría ser necesaria después, por ejemplo, si necesitará una prótesis y apoyo para ayudarlo a recuperar el uso de la extremidad afectada.
Perspectivas para el sarcoma de Ewing
El sarcoma de Ewing se puede propagar a otras partes del cuerpo con bastante rapidez. Cuanto antes se diagnostique, mayores serán las posibilidades de que el tratamiento sea exitoso.
Puede curarse en algunos casos, pero esto podría no ser posible si el cáncer se ha diseminado.
El cáncer también puede reaparecer después del tratamiento, por lo que se ofrecerán chequeos regulares para detectar cualquier signo de esto.
En general, más de la mitad de las personas con sarcoma de Ewing viven al menos cinco años después de ser diagnosticadas, pero esto puede variar mucho.
Hable con su equipo de atención médica si desea conocer las posibilidades de que el tratamiento sea exitoso para usted o su hijo.
